Добрый день, мне 29 лет и мне очень нужна помощь специалистов, т.к. в госпитале г. Краснодара врачи разводят руками и не знают что со мной делать. Кратко опишу ситуацию: 04.2008 г. - по поводу тромбофлебита экстренно выполнена операция Троянова на БПВ справа. 05.2008 г. -под СМА выполнена операция - Кроссэктомия, тромбэктомия из устья большой подкожной вены справа. Анализ крови: эр. 4.75*10 нв147г/л., тр 185*10. лей 9.3*10. п-3. с-70. э-1. м-2. л-24. соэ 2мм/ч. Коагулограмма: АЧТВ 23с. ПТО 1.09. фибриноген 3.77 г/л. Выписан под наблюдение хирурга поликлиники МВД. 12.2011г. ЭХО-признаки тромбофлибина БПВ слева. Рекомендовано: детралекс, фрагмин, варфарин (3 т.), местно тромблекс, ношение чулка 2 класса. В госпитализации отказано. 01. 2012г. Дианоз тот же. Выявлена мутация гомозиготы Полиморфизма 675 5 G/4G МНО - 1.83 Рекомендовано: флаксипарин, курантил, варфарин (3 т. в день) венотоники. Анализ крови: эр. 6.1, НВ 183, тр. 277, лц 5.3, л 32, с 50, э3, м14, п1, соэ2, коагулограмма- ПВТ 14.0, фибр.2.8. МНО - 1.8 . Последние две недели находился на лечении в госпитале, принимаю курантил (2* 50мг) и варфарин (3 таб. в сутки однократно), аспирин (1 таб. в сутки), ангиовит (1 таб.) придерживаюсь диеты. Анализ МНО не меняется. Выписан из госпиталя с результатом МНО 1.36- (протромбиновое время 14.9 с, реф.значения 9.8-12,1). Врачи разводят руками. Жду Вашего мнения на форуме адрес почты удален, модератор
|