АССОЦИАЦИЯ ФЛЕБОЛОГОВ РОССИИ

По мотивам этого поста:
http://www.phlebo-union.ru/phpforum/vie ... php?t=2894

Просто интересно узнать мнение: а нужны ли вообще заморочки с молекулярными методами в современной флебологии? Применял ли кто-либо на практике что-то серьезнее ИФА - например, количественную ПЦР, или анализ снипов? И применял бы, если бы была такая возможность? Или диагноз и лечение можно однозначно расписать по данным осмотра/УЗИ/простой биохимии крови?

Нужны однозначно.

Была бы возможность - с удовольствием наладил бы сотрудничество с соответствующими специалистами

Молекулярно-генетические методы активно применяем в практической деятельности. Гены гемостаза, гены метаболизма железа HFE (вероятность раннего появления трофических расстройств), ну и всеразличные NOS3, гены интрелейкинов (при необходимости) и т.д.

Я пока не вижу большой практической ценности от молекулярно-генетических методов для клинициста, но потихоньку они входят в нашу жизнь и, наверное, могут и должны занять свое место в клинике. Так что голосовал за первый пункт с надеждой на будущее.

Здравствуйте Вам. Соглашусь с Евгением, но и однозначный подход Игоря Анатольевича отрицать не буду. Как практик, пользы (надеюсь пока) особо не вижу, но нутром чую она есть. Мы, к сожалению, не научились внедрять современные , как сегодня модно произносить - НАНОТЕХНОЛОГИИ, в повседневную жизнь. Вероятно преобладает консервативный подхлд, как например применение до сих пор мази Вишневского или Ихтиоловой мази
P.S. Да, кстати, чуть не забыл, голосовал за №1. Сорри.

Первый пункт

О, "нанотехнологии" - это такое мистическое слово, своеобразный синоним несколько устаревшему сочетанию "распил бабла" ))

Яна Владимировна: а что именно Вы имеете в виду, когда говорите "гены"? Вы исследуете уровни экспрессии этих генов (QPCR?), или полиморфизмы в них?

Думается мне, что вообще за генетикой будущее медицины, жаль только для нас далекое будущее .

Доброго дня! Не совсем корректно поставлен вопрос. Конечно, хирургу молекулярные методы не нужны. У него задачи совершенно другие. В принципе же варикозное расширение вен, коагулопатии и т.д.- часто генетически детерминированы. Безусловно, интересно знать и представлять себе субстрат болезни. Где именно поломка? Возможно ли устранение дефекта на уровне генов, кодирующих состояние соединительной ткани, молекул. Это будущее! Я работал с геномом человека в лаборатории в Штате Тенесси. Это потрясает, завораживает, "засасывает" полностью. Когда смотришь на свет пробирку, а там скрученная спиралью выделенная ДНК. Крошечная ниточка, но когда начинаешь раскладывать по полочкам это дело, то понимаешь сколько информации заложено и закодировано там! Кто придумал это? Когда? Как такое возможно? Ответа нет, пока. Возможно, ключ к излечению всех болезней, и в том числе варикозного расширения вен и т.д., находится в этой ниточке на дне пробирки.

Голосовал за п. номер 1.
Однозначно!
Вопрос собственно в том - как эти способы могут помочь хирургу.
С уважением,
М.Кудыкин

О, прошу прощения за поздний ответ. Конечно, я имела в виду изучение полиморфных вариантов определенных генов.

Думаю, что нужны, голосовал за первый пункт.

Зачем усложнять жизнь практикующему специалисту. Если он неплохо справляется со своей работой-у него не останется времени на заумные заморочки. Если возникают проблемы - тогда пожалуйста. Я за ознакомление с методами, но не за активное их навязываение. Посудите - какой конкретный результат мы надеемся получить за нашу короткую жизнь. Мы получаем массу новой информации-но не знаем как на нее реагировать, а возможно и не можем.

Как ни странно, я тоже - вполне практикующий врач. Однако наличие подсказок в виде генетических мутаций вполне даже улучшает существование и врача и пациента.

Относительно проблем в системе гемостаза - отвечу отдозчначо - ДА! Кроме всего прочего, считаю, что для "среднего класса" у которых есть возвозность потратить на это пару сотен долларов это будет нисколько не зря потраченные деньги, т.к. генетические исследования делаются один раз в жизни и дают важную информацию. В последующем, эта информация, такой своего рода "генетический паспорт" может пригодиться практически всем, и не обязательно в плане предупреждения венозных тромбозов. В далеком будующем, я думаю, каждый человек будет иметь свой генетический "гороскоп" где, в отличие от "звездного, будут обозначены возможные риски в определенном числовом исчислении, в том числе и ВТЭО.